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CDH23 Antikörper

Dieser Anti-CDH23 Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal Antikörper zur Detektion von CDH23 in WB, ELISA und IHC. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN7128859

Kurzübersicht für CDH23 Antikörper (ABIN7128859)

Target

Alle CDH23 Antikörper anzeigen
CDH23 (Cadherin 23 (CDH23))

Reaktivität

  • 45
  • 25
  • 18
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 43
  • 1
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 45
Polyklonal

Konjugat

  • 17
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser CDH23 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 13
  • 13
  • 12
  • 10
  • 7
  • 7
  • 6
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Verwendungszweck

    CDH23 Antibody

    Kreuzreaktivität

    Maus, Ratte

    Aufreinigung

    Antigen affinity purification

    Immunogen

    Fusion protein of Human CDH23

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal working dilution should be determined by the investigator.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

     pH 7.4 PBS, 0.05 % Sodium azide, 40 % Glycerol

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C,-80 °C

    Informationen zur Lagerung

    Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze.
  • Target

    CDH23 (Cadherin 23 (CDH23))

    Andere Bezeichnung

    CDH23

    Hintergrund

    Background: This gene is a member of the cadherin superfamily, whose genes encode calcium dependent cell-cell adhesion glycoproteins. The encoded protein is thought to be involved in stereocilia organization and hair bundle formation. The gene is located in a region containing the human deafness loci DFNB12 and USH1D. Usher syndrome 1D and nonsyndromic autosomal recessive deafness DFNB12 are caused by allelic mutations of this cadherin-like gene. Alternative splice variants encoding different isoforms have been described.

    Aliases: CDH23 antibody, KIAA1774 antibody, KIAA1812 antibody, UNQ1894/PRO4340Cadherin-23 antibody, Otocadherin antibody

    UniProt

    Q9H251

    Pathways

    Sensory Perception of Sound
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